BROXOL
PULITZERITALIANA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Sciroppo: 100 ml contengono: ambroxol cloridrato 300 mg. Bustine: ambro-xol cloridrato 30 mg .
ECCIPIENTI:
Sciroppo: saccarosio; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aromaciliegia; acqua depurata. Bustine: saccarosio; saccarina; aroma ciliegia.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitico.
INDICAZIONI:
Trattamento delle turbe della secrezione dell`apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso il principio attivo e gli altri componenti la specialita` me-dicinale; gravi alterazioni epatiche e/o renali, ulcera gastro-duodenale.
EFFETTI INDESIDERATI:
Alle dosi consigliate il farmaco e` normalmente ben tollerato. Raramente osser-vati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Sia lo sciroppo che le bustine contengono saccarosio, di cio` si tengaconto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.
USO IN GRAVIDANZA:
Sebbene non vi siano indizi sicuri su eventuali effetti nocivi sullo sviluppo fe-tale, si sconsiglia l`uso del Broxol, come del resto per tutti i farmaci di recente istituzione, durante i primi tre mesi di gravidanza; nell`ulteriore periodo andra` somministrato solo in caso dieffettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Il Broxol non interaggisce, in genere con altri farmaci, e in particolare con farmaciche fanno parte del trattamento standard delle pneumopatie.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, vengono indicativamente consigliate le seguentidosi. B
USTINE:
1 bustina da 30 mg 3 volte al di`, disciolta in un po` d`acqua.
SCIROPPO:
Bambini:fino a 2 anni di eta
`:
2,5 ml due volte/die. Da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al di`. Oltre i 5 anni: 5 ml
3 volte al di`. All`inizio del trattamento le dosi indicate possono, a giudizio del medico, essereaumentate o anche raddoppiate. Adulti: nei primi 2-3 giorni di trattamento: 10 ml 3 volte al di`; successivamente 5 ml 3 volte al di`. Alla confezione e` annesso un misurino con tacche indicanti2,5 ml e 5 ml; 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di principio attivo.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti incidenti acuti con Broxol. In caso di sovradosaggio, non essendonoto un antitodo specifico, si consiglia l`induzione di vomito e la lavanda gastrica.