BRONX
LISAPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Carbocisteina.
ECCIPIENTI:
Glicina, sodio bicarbonato, sodio saccarinato, aroma arancia, aroma limone, giallotramonto FCF (E110), saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitico.
INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell`apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto ed i suoi componenti.Ulcere gastroduodenali.
EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi: vertigini, nausea, gastralgia e diarrea. In tali casi si consi-glia di ridurre la posologia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La sperimentazione clinica ha dimostrato che non esistono particolariprecauzioni per l`uso.
AVVERTENZE SPECIALI:
Questo medicinale contiene il colorante Giallo tramonto FCF (E 110) che puo`causare reazioni di tipo allergico incluso l`asma. Tali reazioni sono piu` comuni nelle persone che sono allergiche all`aspirina. Per la presenza di sali di sodio, il prodotto puo` essere contro-indicato in soggetti sottoposti a dieta a basso contenuto di sodio. Il prodotto contiene inoltre 1,344 g di saccarosio. Se assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce finoa 1,344 g di saccarosio. Il medicinale e` quindi controindicato nell`intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio o nella deficienza di sacca-rasi-isomaltasi. Di cio` si tenga conto anche in caso di diabete o diete ipocaloriche. L`aumento dell`espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologi-che, si attenua rapidamente. G
RAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Alla luce delle attuali conoscenze nonsi conoscono controindicazioni all`uso in gravidanza ed allattamento, tuttavia, a scopo precauzionale, se ne sconsiglia l`impiego nel primo trimestre di gravidanza e se ne raccomanda l`usosotto controllo medico e solo in caso di necessita` nel prosieguo della stessa. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI. Non si e` a conoscenza di eventuali effetti negativi sullacapacita` di guidare e di usare macchinari.
INTERAZIONI:
Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA:
Adulti: due bustine al giorno per via orale (una al mattino e una alla sera) nella faseacuta, da ridurre successivamente ad una bustina a giudizio del medico. Sciogliere il contenuto
di una bustina in mezzo bicchiere d`acqua non gasata.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono mai stati segnalati casi di avvelenamento acuto da carbocisteina. Sin-tomi probabili potrebbero essere rilevati a carico dell`apparato gastroenterico. In questo caso
provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare in luogo fresco ed asciutto e nelle normalicondizioni ambientali.