BRONCOVALEASSCIROPPO
VALEAS SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: salbutamolo 40 mg come salbutamolo solfato 48 mg.
ECCIPIENTI:
Saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, ciliegia aroma, E 122,acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agonista selettivo dei recettori beta2-adrenergici dotato di at-tivita` antiasmatica e broncodilatatrice.
INDICAZIONI:
Asma bronchiale. Broncopatia ostruttiva con componente asmatica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata al prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
In alcuni pazienti il prodotto puo` causare lievi tremori a carico dei muscolischeletrici, normalmente piu` evidenti alle mani. Questo effetto e` correlato con la dose ed e` comune a tutti gli stimolanti beta-adrenergici. Raramente sono stati segnalati cefalea e modestatachicardia che scompaiono, di solito, dopo i primi giorni di trattamento riducendo, se necessario, la dose. In alcuni pazienti puo` comparire vasodilatazione periferica accompagnata da unmodesto aumento compensativo della frequenza cardiaca. Solo in rari casi sono comparse reazioni di ipersensibilita`, quali angioedema, orticaria, broncospasmo, ipotensione e collasso.Ipokaliemia anche grave puo` conseguire alla terapia con beta2-agonisti. Molto raramente sono stati segnalati crampi muscolari. Sono stati segnalati rari casi di iperattivita` nei bambini.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Gli agenti simpaticomimetici devono essere usati con molta cautela inpazienti che possono essere particolarmente suscettibili ai loro effetti. La necessita` di ricorrere
piu` frequentemente ai beta2-agonisti per il controllo della sintomatologia indica un peggiora-mento dell`asma: in tale circostanza il piano terapeutico del paziente deve essere modificato. L`aggravamento improvviso dell`asma e` potenzialmente pericoloso per la vita e si deve prenderein considerazione la possibilita` di instaurare una terapia con corticosteroidi o di aumentarne il dosaggio. Ipokaliemia anche grave puo` conseguire alla terapia con beta2-agonisti, specie incaso di somministrazione parenterale e per nebulizzazione. Tale effetto puo` essere potenziato da trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi, diuretici e dall`ipossia. Si racco-manda, in tali situazioni, di controllare regolarmente i livelli sierici del Potassio. Gruppi particolari di pazienti: Nei pazienti con malattie quali: coronaropatie, aritmie, ipertensione arteriosa enei pazienti affetti da glaucoma, ipertiroidismo, feocromocitoma, diabete ed ipertrofia prostatica, il prodotto va utilizzato solo in caso di assoluta necessita`.
AVVERTENZE SPECIALI:
USO DURANTE LA GRAVIDANZA E L`ALLATTAMENTO:
si sconsiglia l`uso del prodottodurante la gravidanza o l`allattamento.
INTERAZIONI:
Di norma i farmaci beta2-agonisti ed i farmaci beta-bloccanti non selettivi, comeil Propranololo, non devono essere prescritti contemporaneamente.
POSOLOGIA:
1/4 di misurino, corrispondente a 2,5 mL (prima tacca dal basso), contiene 1 mgdi Salbutamolo. 1/2 misurino, corrispondente a 5 mL (seconda tacca dal basso), contiene 2 mg di Salbutamolo. 1 misurino corrispondente a 10 mL (terza tacca dal basso), contiene 4 mgdi Salbutamolo. A
DULTI:
le dosi efficaci di Broncovaleas vanno determinate individualmente, ini-ziando dalle dosi piu` basse di 2 mg ( 1/2 misurino) due volte al giorno, per arrivare fino a 4 mg
(1 misurino) due volte al giorno.
BAMBINI:
3 - 6 anni: 1 - 2 mg (1/4 - 1/2 misurino), due volte algiorno; 6 - 12 anni: 2 mg (1/2 misurino), due volte al giorno; oltre i 12 anni: posologia adulti. Dato che a dosaggi elevati possono comparire effetti indesiderati, il dosaggio e la frequenza del-le somministrazioni devono essere variati solo su indicazione del Medico.
SOVRADOSAGGIO:
L`antidoto specifico in caso di sovradosaggio accidentale e` costituito da farmacibeta-bloccanti cardioselettivi, che vanno comunque prescritti con prudenza perche`, nei soggetti sensibili, possono provocare gravi crisi di broncospasmo.