BOTROPASE
ABBOTTSpAPRINCIPIO ATTIVO:
Batroxobina equivalente all`attivita` coagulante di 1 +- 0,2 unita` trombiniche in-ternazionali (N.I.H.).
ECCIPIENTI:
Acqua per preparazioni iniettabili, fenolo F.U., sodio cloruro F.U.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiemorragico
INDICAZIONI:
In tutte le indicazioni in cui si voglia ottenere un aumento della coagulabilita` a livellodistrettuale.
CONTROINDICAZIONI:
Accertata ipersensibilita` al Botropase. Disturbi tromboembolici, stati trom-bofilici e sindromi di coagulazione disseminata intravasale.
EFFETTI INDESIDERATI:
La lunga esperienza clinica non ha mai segnalato effetti indesiderati. on esi-stono rischi di assuefazione o di dipendenza fisica.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Le iniezioni endovenose debbono essere praticate rapidamente al finedi evitare la formazione di piccoli coaguli nel sangue refluito in siringa. Evitare l`impiego di siringhe ancora calde o disinfettate in alcool od etere.
AVVERTENZE:
Non e` efficace nei casi di grave carenza di fibrinogeno (ipofibrinogenemia, afibrino-genemia). Si consiglia, per precauzione, di non usare dosi ripetute di Botropase durante la gravidanza e l`allattamento. EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINARI. Non sonomai stati segnalati effetti sulla capacita` di guidare e sull`uso di macchinari.
INTERAZIONI:
L`esperienza clinica durante alcuni decenni non ha mai documentato interazione oincompatibilita` con altri medicamenti.
POSOLOGIA:
PROFILASSI:
1 fiala per via intramuscolare, 2 - 4 ore prima dell`intervento chirur-gico o per via endovenosa all`atto dell`operazione. T
ERAPIA NORMALE:
1 o piu` fiale al giorno, pervia intramuscolare.
T ERAPIA D`URGENZA:
nei casi di urgenza o quando l`emorragia si prolunghi,usare la via endovenosa, ripetendo eventualmente la somministrazione. P
EDIATRIA:
1 fiala pervia intramuscolare, ripetuta dopo 8 ore in caso di necessita`. otropase puo` essere anche applicato localmente nelle epistassi e nelle estrazioni dentarie, 2 - 3 volte al giorno, senza il minimoinconveniente.
SOVRADOSAGGIO:
Gli studi farmacologici hanno dimostrato che iniettando in unica dose 70 unita` diBotropase (pari a circa 70 fiale), e solo a questo dosaggio, puo` determinarsi ipocoagulabilita` del sangue dovuta al consumo di fibrinogeno per l`alta dose di preparato iniettata.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non esporre le fiale alla luce.