BIOSTIM
AVENTISPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Glicoproteina estratta da Klebisiella pneumonite.
ECCIPIENTI:
Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, cellulosa acetoftala-to, dibutilftalato, saccarosio, carbossimetilcellulosa sodica, silice precipitata, talco polisorbato
80, titanio biossido, cera bianca.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco ad attivita` immunostimolante.
INDICAZIONI:
ADULTI:
trattamento preventivo dei processi di riacutizzazione e sovrinfezione nellebroncopatie croniche. B
AMBINI:
trattamento profilattico delle infezioni respiratorie recidivanticroniche (presenti da almeno due anni dopo tonsillectomia).
CONTROINDICAZIONI:
La somministrazione del Biostim e` da evitare in caso di malattie autoimmu-ni. Bambini di eta` inferiore a un anno. Benche` non siano stati segnalati effetti embriotossici o teratogeni nella sperimentazione animale, se ne sconsiglia l`impiego in gravidanza come per al-tri farmaci introdotti da poco tempo in terapia.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono stati a tutt`oggi riscontrati effetti secondari.
AVVERTENZE SPECIALI:
Attenersi rigorosamente alla prescrizione del medico curante. Si sconsiglia unuso prolungato del farmaco. Benche` non sono stati segnalati effetti embriotossici o teratogeni
nella sperimentazione animale, se ne sconsiglia l`impiego in gravidanza.
INTERAZIONI:
Non si conoscono interazioni od incompatibilita` con altri farmaci.
POSOLOGIA:
Lo schema terapeutico prevede 3 cicli di 8 giorni ciascuno con intervalli di 3 setti-mane tra l`uno e l`altro. La posologia e` di 2 confetti al giorno per il 1-o ciclo e di 1 confetto al
giorno per gli altri 2 cicli, secondo lo schema seguente: per 8 giorni 2 confetti al giorno, primainterruzione di 3 settimane, per 8 giorni un confetto al giorno, seconda interruzione di 3 settimane, per 8 giorni 1 confetto al giorno. Inghiottire i confetti senza masticarli, preferibilmente almattino a digiuno.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note sindromi da sovradosaggio