BIOMUNIL
LUSOFARMACO SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa o bustina contiene: Frazioni ribosomiali di: Klebsiella pneu-moniae parti 3,5, streptococcus pneumoniae parti 3,0, streptococcus pyogenes gruppo A parti
3,0, haemophilus influenzae parti 0,5. Frazioni di membrana di: Klebsiella pneumoniae parti 15per un liofilizzato pari a 0,525 mg di RNA ribosomiali.
ECCIPIENTI:
Compresse: silice colloidale idrofoba, magnesio stearato, sorbitolo. Bustine: polivi-nilpirrolidone, mannitolo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Immunostimolante.
INDICAZIONI:
E` indicato quale immunostimolante nella prevenzione delle infezioni batteriche re-cidivanti sia nell`adulto che nel bambino in: otorinolaringoiatria: rinofaringiti, laringiti, sinusiti,
angine, faringiti, otiti; pneumologia: complicazioni infettive delle tracheobronchiti e delle bron-chiti.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso uno dei componenti. Allo stato attuale delle nostre co-noscenze, si sconsiglia l`impiego del preparato in pazienti portatori di malattie autoimmuni. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti collaterali che possono verificarsi sono piuttosto modesti, transitori.Tali fenomeni sono prevalentemente locali e transitori (iperscialorrea). A livello generale si possono verificare episodi sub-febbrili transitori. Qualora questi fenomeni assumessero particolareintensita` si consiglia di farne segnalazione al medico curante, il quale potra` decidere per una riduzione della dose, che potra` essere successivamente aumentata, o eventualmente per l`in-terruzione del trattamento. Talvolta possono insorgere reazioni cutanee che non richiedono speciali trattamenti e sono reversibili con la sospensione della terapia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei soggetti nei quali puo` essere sospettata una iperreattivita` e` consi-gliabile adottare un tipo di trattamento a dosi progressivamente crescenti.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di assun-zione di Biomunil non puo` essere escluso. Pertanto nelle donne in stato di gravidanza e durante l`allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllodel medico.
INTERAZIONI:
Nessuna.
POSOLOGIA:
Non esistono differenze posologiche tra adulti e bambini.
COMPRESSE:
1 compressaal mattino a digiuno per 4 giorni alla settimana per 3 settimane consecutive. 1 compressa al
giorno per 4 giorni al mese per i successivi 5 mesi.
B USTINE:
1 bustina al mattino per 4 giornialla settimana per 3 settimane consecutive. 1 bustina al giorno per 4 giorni al mese per i successivi 5 mesi. Disperdere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d`acqua.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note sindromi da sovradosaggio.