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BETACLAR

ANGELINI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: befunololo cloridrato 0,25 g.
ECCIPIENTI:
Alcool polivinilico; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio fosfato monobasicomonoidrato; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Ipotensivo oculare, betabloccante anti-glaucoma.
INDICAZIONI:
Glaucoma cronico semplice; glaucoma secondario; glaucoma giovanile.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco. Insufficienza cardiacanon compensata, blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado, malattie bronchiali di tipo
ostruttivo (asma, bronchite cronica), bradicardia spiccata, shock cardiogeno. Nel caso di graveipotensione astenica sono consigliati regolari controlli della pressione arteriosa.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati: a livello oculare
:
iperemia ed irritazione congiuntivale,bruciore e prurito, blefarite, cheratite, disturbi della visione; a livello sistemico: rari casi di cefalea e leggera bradicardia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se non necessario evitare di impiegare dosi superiori o somministra-zioni piu` frequenti di quelle consigliate.
AVVERTENZE SPECIALI:
Betaclar va usato con particolare cautela: nei pazienti diabetici (specialmentein quelli portatori di diabete labile), in quanto il betabloccante potrebbe mascherare i sintomi di una ipoglicemia acuta; in quelli in trattamento con un betabloccante per via sistemica, in quantopotrebbe verificarsi un potenziamento reciproco nell`azione dei due farmaci; in quelli con una anamnesi positiva per insufficienza cardiaca. Al riguardo si tenga presente che ai primi sintomidi insufficienza cardiaca, il trattamento con Betaclar andra` immediatamente interrotto; in quelli in cui si sospetti l`insorgenza di una tireotossicosi, in quanto il betabloccante potrebbe masche-rarne alcuni sintomi (per es. la tachicardia) e l`interruzione brusca del trattamento potrebbe scatenare una crisi tireotossica. L`uso del prodotto, specie se prolungato, puo` dare origine afenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e` opportuno interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l`allattamento l`uso del prodottova possibilmente evitato o riservato ai casi di effettiva necessita` e condotto sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Betaclar non presenta incompatibilita` note verso altri farmaci di comune impiego.Non sono state segnalate interazioni medicamentose negative con altri farmaci, fatta eccezione
per l`impiego di betabloccanti verso cui il farmaco puo` produrre una sommazione di effetti.
POSOLOGIA:
Una goccia nell`occhio due volte al giorno, o secondo diversa prescrizione medica,per istillazione nel sacco congiuntivale. Il contenitore della dose andra` utilizzato per una sola
applicazione, eventuali residui andranno pertanto gettati via.
ISTRUZIONI PER L`USO E LA MANIPOLAZIONE:
Per utilizzare il flaconcino monodose eseguire le seguentioperazioni: staccare un flaconcino monodose dalla striscia; avendo in mano il singolo flaconcino monodose scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido; aprire il flaconcino monodoseruotando l`aletta e contemporaneamente tirando; esercitando una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescrit-ta.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


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