A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > B > BETABIOTIC





BETABIOTIC

ESSETIFARMACEUTICI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Compresse: flucloxacillina sodica monoidrata cristallina 1,088 g equivalentea flucloxacillina acido anidro 1,00 g. Flacone iniettabile: flucloxacillina sodica sterile 1,088 g
equivalente a flucloxacillina acido anidro 1,00 g.
ECCIPIENTI:
Compresse: carbossimetilcellulosa, polivnilpirrolidone, magnesio stearato. Fiale sol-vente: lidocaina HCl 40,00 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 4 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotici beta-lattamasi resistente.
INDICAZIONI:
Il prodotto e` somministrabile in tutte le infezioni sostenute da batteri sensibili allaflocloxacillina; per la sua azione, bloccando le beta-lattamasi, potenzia l`azione di altre penicilline semisintetiche ad ampio spettro, quali: l`amoxicillina, l`ampicillina, etc. Le infezioni sono,pertanto, quelle gravi a carico di vari organi ed apparati.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` accertata verso le penicilline e le cefalosporine.
REAZIONI SECONDARIE:
Le eventuali reazioni sfavorevoli con l`impiego delle penicilline in genere, sonoessenzialmente limitate ai sopra accennati fenomeni di ipersensibilita` soggettiva, quali: eruzioni
cutanee tipo eritema multiforme o maculo-papuloso, prurito, orticaria. In via eccezionale, a se-guito di somministrazione parenterale, possono insorgere fenomeni anafilattici anche di grado notevole. Raramente, si possono, avere reazioni sfavorevoli a carico dell`apparato gastrointe-stinale, quali: glossite, stomatite, nausea, vomito, diarrea e per lo piu` a seguito di somministrazione orale. Raramente sono state osservate alterazioni patologiche delle transaminasi.L`anemia, la trombocitopenia, la porpora e la eosinofilia, la leucopenia e l`agranulocitosi sono state riscontrate con estrema gravita` e ritenute, anche queste, manifestazioni di ipersensibilita`soggettive.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Reazioni di ipersensibilita` e di anafilassi gravi sono state riportate perlo piu` a seguito di impiego parenterale di penicillina, molto piu` raramente a seguito di somministrazione orale. L`insorgere di tale reazioni e` comunque piu` frequente in soggetti con anam-nesi di ipersensibilita` soggettiva verso allergeni multipli di asma, febbre da fieno, ed orticaria. Puo` esistere allergia incrociata tra penicilline e cefalosporine e tra flucloxacillina e penicillina G.E` quindi necessaria, prima di iniziare una terapia, un`accurata anamnesi. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea (amine vasopresso-rie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di anafilassi, immediato trattamento con adrenalina od altre opportune misure di emergenza. L`impiego prolungato di penicilline, cosi` comedi altri antibiotici, puo` favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili che richiede l`adozione di adeguate misure terapeutiche.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il Betabiotic non influenza lo stato di vigilanza, pertanto, non presenta effettisulla capacita` di guidare ne` sull`uso di macchine.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l`allattamento e nella primissimainfanzia, il prodotto va` somministrato nei casi di effettiva necessita` sotto il diretto controllo medico.
INTERAZIONI:
E` noto un effetto terapeutico sinergico tra le penicilline semisintetiche e gli ammi-noglucosidi. Il Probenecid somministrato contemporaneamente prolunga il livello ematico delle
penicilline per competizione delle stesse a livello renale.
POSOLOGIA:
BETABIOTIC COMPRESSE 1 G:
Adulti: una compressa ogni 6-8 ore, secondo giudiziodel medico. Bambini (8-14 anni): mezza compressa ogni 8 ore, secondo giudizio del medico.
Per ottenere un tasso serico massimo si raccomanda di prendere le forme orali del Betabiopticmezz`ora prima dei pasti. B
ETABIOTIC INIETTABILE 1 G:
Iniettabile I.M. (adulti): un flaconcino ogni8 ore, per via intramuscolare, secondo giudizio del medico. Iniettabili E.V.: un flaconcino ogni
8 ore, per via endovenosa: Sciogliere il contenuto del flaconcino in acqua per preparazioni iniet-tabili (non utilizzare la fiala solvente annessa alla confezione). Per fusione: da 2 ad 8 g al di`, in 3 o 4 rapide perfusioni (da 20 a 30 minuti). Nessuna perfusione deve superare i 2 g per volta:sciogliere sempre il contenuto del flaconcino in 5 ml di acqua per preparazione iniettabile ed aggiungerlo alla soluzione utilizzata per la perfusione. (Non utilizzare la fiala solvente annessaalla confezione). Irrigazione locale: quantita` utile per la preparazione di soluzione di Betabiotic da 0,10 a 1,00%.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Poiche` il solvente annesso alla confezione contiene lidocaina cloridrato esso va utilizzato solo per via intramuscolare.
ISTRUZIONI PER L`USO E LA MANIPOLAZIONE:
RICOSTITUZIONE DEL PREPARATO:
Il contenuto del flaconcinodeve essere solubilizzato nelle piu` rigorose norme di aspesi con il volume di solvente contenuto
nella fiala annessa.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note in letteratura segnalazioni di effetti tossici da iperdosaggio da Be-tabiotic. In caso di ingestione di dosi eccessive del farmaco, gli interventi di emergenza dovranno essere rivolti a contrastare i sintomi che si possono presentare.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Da conservare in luogo fresco ed asciutto.


©MedicineLab.net