BENOXINATOINTES
INTES (INDUS.TERAP.SPLENDORE)PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: benoxinato cloridrato (oxibuprocaina cloridrato) 0,4 g.
ECCIPIENTI:
Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili, metile-para-idrossibenzoato e pro-pile-para-idrossibenzoato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Anestetico locale.
INDICAZIONI:
Tonometria, esame alle lenti a contatto; estrazione di corpi estranei o medicazionidolorose; interventi dolorosi sul bulbo.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso i componenti. Generalmente controindicato ingravidanza e allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi occasionali e transitori fenomeni irritativi locali (sensazio-ne di bruciore, dolore, iperemia congiuntivale). Piu` rari e severi i fenomeni di sensibilizzazione locali e sistemici, piu` frequenti a seguito di utilizzazioni del prodotto successive alla prima, cherichiedono l`adozione di adeguate misure terapeutiche. Possono verificarsi, a seguito di assorbimento attraverso mucose o cute danneggiata, reazioni generali con fenomeni di eccitazionedel sistema nervoso centrale, nausea, vomito seguiti da depressione del sistema cardiocircolatorio con pallore, sudorazione, ipotensione, sonnolenza, insufficienza respiratoria; piu` rara-mente aritmie e metaemoglobineamia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Durante il periodo dell`anestesia, l`occhio non deve essere toccato edeve essere protetto dalla polvere e da eventuali contaminazioni batteriche. Come tutti gli anestetici locali il prodotto deve essere somministrato dal medico, unicamente al momento dellanecessita`. L`uso ripetuto o incontrollato puo` provocare danni alla cornea. Il prodotto deve essere somministrato con ogni cautela in soggetti con funzionalita` epatica o cardiocircolatoriadanneggiata.
AVVERTENZE SPECIALI:
La monodose non contiene conservanti e pertanto va gettata dopo l`uso anchese parzialmente utilizzata. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo` determinare fenomeni tossici. Il flacone da 10 ml contiene para-idrossibenzoati: queste sostanze possono provocare reazioni allergiche generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto; piu` raramente possono provocare reazioni di tipo imme-diato con orticaria e broncospasmo. U
SO IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Nelle donne ingravidanza e durante l`allattamento il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita` e
sotto il diretto controllo del medico.EFFETTI SULLA GUIDA E SULL`USO DI MACCHINE. E` raccomanda-bile lasciar terminare l`effetto anestetico prima di mettersi alla guida di veicoli o di utilizzare macchinari che richiedonoattenzione.
INTERAZIONI:
I farmaci anticolinesterasici possono aumentare gli effetti del Benoxinato per unadiminuzione della degradazione idrolitica. Il prodotto e` incompatibile con nitrato argento, sali di
mercurio, sostanze alcaline.
POSOLOGIA:
Instillare nell`occhio 1 o 2 gocce secondo il giudizio del medico.
SOVRADOSAGGIO:
Raramente possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale o sistemicadi solito a seguito di utilizzazione ripetuta del prodotto. Ove cio` si verifichi, occorre sospendere
il trattamento ed instaurare tempestivamente una terapia idonea. In caso di effetti sistemici, oc-corre sostenere immediatamente la respirazione e la circolazione mediante intubazione, respirazione artificiale, stimolanti del circolo. Se si presentano convulsioni possono essere utilizzatibarbiturici a breve durata di azione o diazepam; i barbiturici a lunga durata di azione non dovrebbero essere usati per il rischio di depressione del centro del respiro.