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BENFLOGIN

ANGELINI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Metoxibutropato
ECCIPIENTI:
Cellulosa microgranulare; talco; silice precipitata; amido di mais; idrossipropilcellu-losa; sodio carbossimetilcellulosa; gomma arabica; cera carnauba; colorante Giallo Chinolina
(E104); colorante Blu Patent V (E131); zucchero a velo; saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori -antireumatici non steroidei
INDICAZIONI:
Stati flogistici, in particolare a carico dell`apparato muscolo-scheletrico, accompa-gnati o meno da sintomatologia algica e/o da iperpiressia.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto o verso altri FANS (acidoacetilsalicilico, etc.). Ulcera gastroduodenale attiva o grave e altre patologie erosivo-emorragiche a carico dell`apparato gastroenterico. Insufficienza epatica o renale grave. Poliposi nasale.Angiodema. Il prodotto non va somministrato a bambini al di sotto dei 12 anni.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati piu`` comuni sono quelli a carico dell`apparato gastroin-testinale (senso di peso epigastrico, dolori addominali, talora stipsi o diarrea). Scarsa la frequenza di nausea e vomito. Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica(eritemi, prurito, orticaria). Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento. Del tutto eccezionalmente con l`uso del metoxibutropato, e` stata riferita la comparsadi ulcere, alcune complicate da emorragia gastrointestinale. In tal caso occorre consultare prontamente il proprio medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il metoxibutropato deve essere prescritto con cautela ai pazienti asma-tici o ai soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l`impiego di aspirina o di altri
FANS, nonche` ai soggetti con anamnesi di emorragia o ulcera gastrointestinale, scompensocardiaco, ipertensione difetti di coagulazione. Nei soggetti con funzionalita` cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta e` opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici edi laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico che dovra`` valutare una even-tuale riduzione dei dosaggi. In presenza di insufficienza renale l`eliminazione puo` essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Il Benflogin come altri farmaci antinfiammatori nonsteroidei, diminuisce l`aggregazione piastrinica ed allunga il tempo di coagulazione; questa eventualita`` va ricordata quando si effettuano prove ematologiche ed impone vigilanza quandoil paziente e` in trattamento contemporaneo con farmaci che inibiscono l`aggregazione piastrinica. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di terapia con FANS si raccomanda, in casodi trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici.
AVVERTENZE SPECIALI:
Prima di iniziare la terapia con Benflogin e` necessario accertarsi che il pazien-te non abbia avuti in precedenza reazioni di ipersensibilita` al metoxibutropato, all`acido acetilsalicilico o altri antipiretici/analgesici/antinfiammatori non-stereoidei. Se si verifica una reazioneallergica il paziente deve interrompere il trattamento e consultare il proprio medico per i provvedimenti del caso. In gravidanza e nell`allattamento la sicurezza di metoxibutropato non e` di-mostrata; pertanto l`uso di Benflogin e` da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita`. Informare il proprio medico nel caso si accerti uno stato di gravidanza o si desideripianificare una maternita`. Le confezioni contengono saccarosio: di cio` si tenga conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in quelli che seguono regimi dietetici ipocalorici.
INTERAZIONI:
Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumari-nico, pertanto i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico
prima di assumere il prodotto. Il prodotto interagisce con acido acetilsalicilico, con altre sostan-ze antinfiammatorie non steroidee e con sostanze che inibiscono l`aggregazione piastrinica. La contemporanea somministrazione di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.Il prodotto si lega molto alle proteine ed e` quindi probabile che spiazzi altri farmaci legati alle proteine. In caso di trattamento con il Benflogin e farmaci ad alto legame proteico, i medici do-vranno tenere sotto controllo i pazienti per eventuale aggiustamento dei dosaggi.
POSOLOGIA:
2 compresse rivestite tre volte al di`. Le compresse rivestite vanno deglutite senzaessere masticate. Si consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva avvertire immediatamen-te il proprio medico o recarsi al piu` vicino ospedale.


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