BENACTIVGOLA PASTIGLIE
BOOTS HEALTHCARE SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Flurbiprofen.
ECCIPIENTI:
Essenza di ciliegia, calcio carbonato, biossido di silice colloidale, polivinilpirrolidone,magnesio stearato, saccarosio, glucosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco antiinfiammatorio non steroideo derivato dell`acidopropionico.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico del dolore nelle affezioni infiammatorie acute della gola(mal di gola, anche associato a gonfiore).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso il flurbiprofen o altre sostanze strettamente correlatedal punto di vista chimico, quali acido acetilsalicilico, altri F.A.N.S. (Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei) o verso altri componenti del prodotto. Non usare nei pazienti che in passato han-no manifestato broncospasmo (difficolta` di respirazione da restringimento bronchiale), riniti o orticaria associate all`impiego di acido acetil salicilico o altri F.A.N.S Non usare nei pazientiche sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non usare nei bambini di eta` inferiore a 12 anni.
EFFETTI INDESIDERATI:
A piu` alte dosi, per via sistemica, possono raramente verificarsi effetti indesi-derati quali dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, dispepsia (difficolta` di digestione), sanguinamento gastrointestinale e ulcera peptica. Possono anche verificarsi eruzioni cutanee emolto raramente trombocitopenia, offuscamento della vista, vertigini e confusione. In soggetti che hanno presentato in passato attacchi di asma correlati all`impiego di A.S.A. (acido acetilsalicilico) possono insorgere episodi di broncospasmo (difficolta` di respirazione da restringimento bronchiale). Come riportato negli studi clinici, la dissoluzione delle pastiglie puo` essereaccompagnata da sensazioni di calore e formicolio del cavo orale.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deveessere utilizzato con cautela. E` consigliabile non associare Benactiv Gola Pastiglie con altri F.A.N.
S AVVERTENZE:
Dopo alcuni giorni di trattamento senza apprezzabli risultati consultare il medico.L`impiego del medicinale non risulta, normalmente, interferire sullo stato di veglia del soggetto,
tuttavia, seppure raramente, e` stata segnalata la comparsa di offuscamento della vista, vertiginie confusione. Di cio` dovra` tenere conto chi si appresti a guidare o ad utilizzare macchinari. Questo medicinale contiene 1,05 g di glucosio e 1,05 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliatonelle intolleranze da fruttosio ereditarie, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze saccarasi-isomaltasi
USO IN GRAVIDANZA:
Sebbene nel corso di studi preclinici su animali non siano stati dimostrati effettiteratogeni, l`impiego dovra`, se possibile, essere evitato durante la gravidanza poiche` l`inizio del
travaglio puo` essere ritardato e la sua durata puo` essere aumentata. In un numero limitato distudi e` stata osservata nel latte materno la presenza di basse concentrazioni di flurbiprofen che e` improbabile possano determinare effetti sfavorevoli sul lattante.
INTERAZIONI:
Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofen puo` occasionalmente ridurrel`attivita` diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofen puo` occasionalmente interferire con
l`azione di farmaci anticoagulanti. Non e` stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbipro-fen con digossina, tolbutamide ed antiacidi.
POSOLOGIA:
Non superare le dosi consigliate senza il consiglio del medico. La pastiglia deve es-sere sciolta lentamente in bocca. A
DULTI E RAGAZZI OLTRE I 12 ANNI:
1 pastiglia ogni 3-6 ore aseconda delle necessita`. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Per le persone anziane
non sono necessarie modifiche della posologia. Non somministrare ai ragazzi di eta` inferiore ai12 anni. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o in caso di qualsiasi recente cambiamento delle sue caratteristiche. Attenzione: usare solo per brevi periodi di tratta-mento.
SOVRADOSAGGIO:
I sintomi di sovradosaggio possono comprendere nausea, vomito e irritazionegastrointestinale: avvertite immediatamente il vostro medico o rivolgetevi all`ospedale piu` vicino.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Tenere il medicinale in luogo asciutto, ad una temperaturainferiore ai 25-oC.