BACTROBANPOMATA
SMITHKLINE BEECHAM SpACONCESSIONARIO:
DUNCAN FARMACEUTICI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: mupirocina 2 g.
ECCIPIENTI:
Polietilenglicole 400, polietilenglicole 3350.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico per uso topico
INDICAZIONI:
Trattamento topico delle piodermiti primitive e secondarie.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` gia` nota per Mupirocina o per Polietilenglicole. Malattie re-nali, in caso di compromissione dell`integrita` della pelle. Evitare l`uso del prodotto in gravidanza
e, in caso di capezzolo che presenti lacerazioni, durante l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Generalmente e` ben tollerato. Occasionalmente si sono rilevati i seguenti effetticollaterali: prurito, bruciore, eritema, sensazione pungente e di secchezza localizzati alla zona
di applicazione. Raramente si sono osservate reazioni di sensibilizzazione alla Mupirocina o alPolietilenglicole.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In caso di applicazione sul viso, evitare il contatto con gli occhi. Se sidovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di pomata. Il Polietilenglicole, eccipiente contenutoin Bactroban puo` essere assorbito attraverso ferite aperte e pelle non integra ed e` escreto per via renale. Pertanto, come altre pomate contenenti Polietilenglicole, anche Bactroban non deveessere utilizzato in condizioni che consentano un largo assorbimento sistemico di Polietilenglicole, specialmente in presenza di insufficienza renale di grado moderato o severo. Evitare lasomministrazione in pazienti nefropatici. Nel caso molto raro di una reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita`, si dovrebbe interrompere il trattamento con Bactrobane passare ad un trattamento antibiotico alternativo. Come per altri antibiotici, l`uso prolungato puo` determinare l`insorgenza di ceppi batterici resistenti.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non si sono osservati effetti sulla capacita` di guidare o sull`uso di macchine.
USO IN GRAVIDANZA:
Gli studi preclinici hanno evidenziato che e` privo di effetti sul feto o sulla fun-zione riproduttiva. Tuttavia e` opportuno evitare l`uso del prodotto in gravidanza. Il prodotto dovrebbe essere usato con cautela durante l`allattamento. In caso di applicazione su un capezzoloche presenti una lacerazione, fino al termine del trattamento l`eiezione del latte dal seno interessato deve essere effettuata manualmente e il latte cosi` ottenuto va eliminato.
INTERAZIONI:
Non si sono osservate interazioni.
POSOLOGIA:
Applicare una piccola quantita` sulla zona interessata, fino a 3 volte al giorno per unperiodo variabile fino a 10 giorni, in funzione della risposta. E` possibile coprire l`area trattata
con un bendaggio occlusivo. I pazienti che non mostrano una risposta clinica entro 7 giorni do-vrebbero essere rivalutati; di norma la durata del trattamento non dovrebbe essere estesa oltre i 10 giorni. Non sono richieste particolari precauzioni per la somministrazione a bambini o an-ziani.
SOVRADOSAGGIO:
Non si prevedono problemi da applicazione di una dose eccessiva. Nel caso sidovessero manifestare e fossero accompagnati da una reazione locale di grado severo, si consiglia di effettuare un lavaggio accurato della zona interessata.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25-o C.