ARTROSILENESUPPOSTE ADULTI
DOMPE` FARMACEUTICI SpACONCESSIONARIO:
DOMPE` SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ketoprofene sale di lisina.
ECCIPIENTI:
Gliceridi semisintetici.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiinfiammatorio non steroideo, appartenente alla classe deiderivati dell`acido propionico.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di stati infiammatori associati a dolore, tra i quali: artritereumatoide, spondilite anchilosante, artrosi dolorosa, reumatismi extra-articolari, flogosi posttraumatica.
CONTROINDICAZIONI:
Ulcera peptica in fase attiva, anamnesi positiva di ulcera peptica ricorrente,dispepsia cronica, gastrite, grave insufficienza renale, leucopenia e piastrinopenia, gravi disturbi dell`emocoagulazione. Le supposte non devono essere somministrate a pazienti con disturbiemorroidari o che siano stati recentemente affetti da proctite. Ipersensibilita` al ketoprofene. Esiste la possibilita` di ipersensibilita` crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci aniinfiamma-tori non steroidei. Pertanto non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l`acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato sintomi di asma,rinite, orticaria. Gravidanza e allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Come per altri antiinfiammatori non steroidei si possono riscontrare disturbi,di solito transitori a carico del tratto gastroenterico, quali gastralgia nausea e vomito, diarrea e flatulenza. Solo eccezionalmente sono state segnalate emorragie gastrointestinali, discinesiatransitoria, astenia, cefalea, sensazione di vertigine ed esantema cutaneo. Con l`uso delle supposte possono manifestarsi disturbi locali (tenesmo, bruciore) e diminuzione della consistenzadelle feci.
AVVERTENZE:
Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, l`uso in pazienti con asmabronchiale o con diatesi allergica puo` fare insorgere una crisi asmatica ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici. In pazienti con funzionalita` renale compromessa la somministrazione deve essere effettuata con particolare cautela in considerazione dell`eliminazione essenzialmen-te renale del farmaco. La somministrazione di ketoprofene anche se sperimentalmente non ha
fatto osservare tossicita` embriofetale per posologie rapportabili a quelle previste per uso clinico, non e` consigliabile in gravidanza e durante l`allattamento. Sulla base del profilo farmacodi-namico e degli effetti collaterali riportati (possibilita` di insorgenza di vertigini), i pazienti che
manifestano capogiri o altri disturbi nervosi centrali dovrebbero astenersi dal guidare un veicolo dall`utilizzare macchinari che richiedono integrita` del grado di vigilanza.
INTERAZIONI:
Poiche` il legame proteico del ketoprofene e` elevato, puo` essere necessario ridurreil dosaggio di anticoagulanti, di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.
POSOLOGIA:
1 supposta 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Nei pazienti anzianila posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra` valutare un`eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Da conservare a temperatura non superiore a 30-o C.