ARTROMED
MEDOSANRICERCA SrlCONCESSIONARIO:
MEDOSAN INDUS.BIOC.RIUNITE Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
2-metossifenil 1-metil 5 p-metilbenzoil pirrol-2-acetamido acetato (Amtol-me`tineguacil).
ECCIPIENTI:
Capsule: Lattosio, sodio amido glicolato, magnesio stearato. Bustine: plisorbato,xanthan gum, silice precipitata, sodio amido glicolato, lattosio, aspartame, aroma pesca/albicocca, aroma passion fruit, aroma melone, latte magro polvere.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatorio non steroideo.
INDICAZIONI:
Artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo extra-articolare, dolore post-operato-rio.
CONTROINDICAZIONI:
Controindicato in pazienti con ipersensibilita` verso uno dei componenti edin quelli in cui i farmaci antinfiammatori non steroidei abbiano indotto asma, rinite ed orticaria. E` inoltre controindicato in pazienti con ulcera gastroduodenale in fase attiva.
EFFETTI INDESIDERATI:
Il farmaco puo` provocare raramente lieve dolore epigastrico, riduzione dell`ap-petito, vomito, nausea, diarrea, cefalea, manifestazioni cutanee (eritemi, prurito, orticaria), secchezza delle fauci, disturbi della vista e dell`udito, azotemia, Raramente, con gli antinfiammatorinon steroidei, possono verificarsi
:
glossite, stomatite, anemia emolitica, trombocitopenia. granulocitopenia, agranulocitosi, porpora, insufficenza cardiaca.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Artromed puo`essere impiegato con cautela anche in pazienti con pre-gressa malattia ulcerosa. Gli eventuali effetti indesiderati a livello dell`apparato gastrointestinale
(lieve epigastralgia) possono essere minimizzati assumendo il farmaco a stomaco vuoto. Neinefropazienti la dose giornaliera deve essere opportunamente ridotta sulla base della funzionalita` renale.
AVVERTENZE SPECIALI:
In pazienti affetti da malattie epatiche, ipertensione e/o insufficienza miocar-dica o con anamnesi di coagulopatie o in terapia anticoagulante, il trattamento cronico con Artromed deve essere effettuato sotto controllo clinico. Poiche` sono state segnalate alterazionioculari in pazienti in trattamento con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, qualora dovessero verificarsi disturbi visivi, si dovra` sospendere il trattamento ed effettuare un esame oftal-mico. Raramente possono verificarsi reazioni allergiche. Pur non avendo gli studi sugli animali evidenziato attivita` teratogene, data la novita` del farmaco, l`uso non e` consigliato in gravidanzao durante l`allattamento. Non e` stata ancora stabilita la sicurezza di Artromed nei pazienti in eta` pediatrica.
INTERAZIONI:
Non sono state osservate interazioni negative con gli altri farmaci di possibile con-temporaneo impiego ad esclusione degli antiistaminici (anti H1) che ne limitano la capacita` di
liberare neuropeptidi ad azione gastroprotettiva. Nel trattamento combinato con farmaci corti-costeroidei Artromed puo` consentire un effetto di risparmio di questi. L`aggiunta di Artromed alla warfanina potrebbe determinare talvolta un aumento del tempo di sanguinamento.
POSOLOGIA:
La posologia deve essere adattata alla situazione patologica per la quale Artromedviene prescritto e alle esigenze del singolo paziente. In termini generali la posologia quotidiana
di 600 mg. realizzabile con somministrazione unica, e` quella proponibile per la maggior partedelle indicazioni e dei pazienti per i quali il farmaco e` impiegato. In fase di attacco la somministrazione puo` essere aumentata a 2 compresse al di`, in dose ripetuta ogni 12 ore. Nel caso dipazienti anziani la posologia indicata potra` essere corretta dal medico per adeguarla alle condizioni degli organi deputati alla metabolizzazione ed alla escrezione. Bustine: sciogliere una bu-stina in tre dita d`acqua o altro liquido ottenendo cosi` una sospensione lattescente.
SOVRADOSAGGIO:
In alcuni casi di notevole sovradosaggio, potrebbe essere opportuno lo svuota-mento gastrico seguito da eventuale terapia coadiuvante.