ARTEVEN
BOEHRINGERINGELHEIM ITALIA PRINCIPIO ATTIVO:
Eparansolfato.
ECCIPIENTI:
Lattosio, cellulosa microcristallina, silice precipitata, magnesio stearato, metilmeta-crilati.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antitrombotico.
INDICAZIONI:
Patologie vascolari a rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto o verso l`eparina e glieparinoidi in genere. Diatesi e malattie emorragiche. Sindromi con iperfibrinolisi.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati occasionalmente disturbi dell`apparato gastrointestinalecon nausea, vomito, epigastralgia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`associazione con anticoagulanti e/o antiaggreganti, benche` non con-troindicata in senso assoluto, va effettuata solo nei casi di assoluta necessita` e sotto stretto controllo del medico, monitorando i parametri emocoagulativi. In caso di comparsa di eruzionicutanee e di altre manifestazioni di ipersensibilita` interrompere la terapia ed istituire un idoneo trattamento.
USO IN GRAVIDANZA:
Sebbene gli studi di tossicologia riproduttiva non abbiano evidenziato effettiteratogeni, embriotossici e fetotossici, l`uso in gravidanza va effettuato solo in caso di effettiva
necessita` e sotto diretto controllo del medico.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Il prodotto non influenza la capacita` di reazione individuale(abilita` alla guida di autoveicoli, manovre di macchine che richiedono particolare attenzione).
INTERAZIONI:
Va tenuto presente il possibile rischio emorragico connesso all`eventuale associa-zione di Arteven con anticoagulanti e/o antiaggreganti.
POSOLOGIA:
Secondo prescrizione del medico, la posologia media e` di 1 compressa 2 volte algiorno.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti effetti da attribuirsi ad un iperdosaggio.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura ambiente.