AREMINCPS
BONISCONTRO & GAZZONE SrlCONCESSIONARIO:
PULITZER ITALIANA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Eparan solfato
ECCIPIENTI:
Amido di mais; lattosio; cellulosa microgranulare; magnesio stearato; copolimerimetacrilici; titanio biossido; dibutilftalato; ossido di ferro giallo (E 172);
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antitrombotico-eparinico.
INDICAZIONI:
Patologia vascolare con rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco o verso l`eparina e glieparinoidi. Sindromi con iperfibrinolisi. Diatesi e sindromi emorragiche.
EFFETTI INDESIDERATI:
Segnalati occasionalmente disturbi dell`apparato gastroenterico con nausea,vomito ed epigastralgie.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`associazione con anticoagulanti e/o antiaggreganti, benche` non con-troindicata in senso assoluto, va effettuata con cautela, solo nei casi di assoluta necessita`, sotto stretto controllo medico e monitorando i parametri emocoagulativi. In caso di comparsa dieruzioni cutanee e di altre manifestazioni di ipersensibilita`, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
AVVERTENZE SPECIALI:
USO IN CASO DI GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:
sebbene tutti gli studi di tossico-logia riproduttiva abbiano escluso qualsiasi effetto sulla gravidanza e lo sviluppo peri e postnatale del feto, l`uso di Eparan solfato in gravidanza e` consigliabile solo nei casi di effettiva ne-cessita` e sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Non sono note finora interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA:
300 mg al giorno in tre somministrazioni per via orale; la durata del trattamento e` agiudizio del medico. Per la terapia di mantenimento il dosaggio potra` essere eventualmente ridotto secondo il parere del medico.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti sintomi da riferirsi ad iperdosaggio del prodotto.