ANGIOFLUX
MITIM SrlCONCESSIONARIO:
AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Glucoronilglucosaminglicano solfato 250 - 600 U.L.S.
ECCIPIENTI:
Capsule: migliol 812, sodio laurilsolfato, silice precipitata. Fiale: sodio cloruro, acquap.p.i.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antitrombotici / eparinici. E` costituito da Glucoronilglucosa-minglicano solfato (Sulodexide) di origine estrattiva. Esplica una evidente azione su tutti quei fattori metabolici emocoagulativi ed emoreologici che influiscono sull`insorgenza ed il progre-dire del processo trombotico. Il principale meccanismo d`azione puo` essere identificato in una inibizione dose-dipendente del fattore X-o attivato, mentre il limitato effetto interferente con latrombina evita le conseguenze di una azione anticoagulante. Sulodexide attiva il sistema fibrinolitico circolante e di parete, riduce l`aggregazione piastrinica e modifica favorevolmente i pa-rametri viscosimetrici del plasma. Il profilo farmacologico sopra descritto e` completato dall`attivita` ipolipidemica dovuta alla liberazione dai tessuti delle lipoprotein- lipasi.
INDICAZIONI:
Patologie vascolari a rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto. Trattandosi di unastruttura molecolare simile a quella dell`eparina, non somministrare Angioflux nei pazienti ipersensibili all`eparina e agli eparinoidi. Diatesi emorragica.
EFFETTI INDESIDERATI:
Segnalati occasionalmente: Capsule: disturbi dell`apparato gastroenterico connausea, vomito ed epigastralgie. Fiale: dolore, bruciore ed ematoma in sede di iniezione.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti e` con-sigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di ef-fettiva necessita` sotto il diretto controllo del medico. Per motivi cautelativi, se ne sconsiglia l`uso in gravidanza anche se gli studi di tossicita` fetale non hanno messo in evidenza effetti em-brio-feto tossici.
INTERAZIONI:
Essendo il glucoronilglucosaminglicano solfato una molecola eparino- simile puo`aumentare gli effetti anticoagulanti dell`eparina stessa e degli anticoagulanti orali se somministrato contemporaneamente.
POSOLOGIA:
Capsule: 1 capsula 2 volte al di`, lontano dai pasti. Fiale: 1 fiala al di`, per via i.m. ode.v. Orientativamente si consiglia di iniziare la terapia con le fiale e, dopo 15-20 giorni, proseguire con le capsule per 30-40 giorni. Il ciclo terapeutico completo va ripetuto almeno due voltel`anno. A giudizio del medico la posologia puo` essere variata in quantita` e frequenza.