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ANANASE

ROTTAPHARM Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Bromelina 40 mg pari a 40 U.P.F.U.
ECCIPIENTI:
Calcio fosfato bibasico anidro, lattosio monoidrato, calcio fosfato bibasico biidrato,macrogol 4000, amido di mais, silice colloidale, talco, magnesio stearato, acido stearico, gomma lacca, gelatina, opalux 3084, cere in polvere, saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Enzimi.
INDICAZIONI:
Processi edemigeni di natura flogistica in campo medico e chirurgico.
CONTROINDICAZIONI:
Nei soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, nel caso di epatopatiee nefropatie gravi o in pazienti con ulcera peptica. Ipersensibilita` individuale accertata verso il
prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`eventuale comparsa di manifestazioni di ipersensibilita` di vario tipo e sedesuggerisce l`interruzione del trattamento e, all`occorrenza, l`istituzione di una terapia idonea.
Sono stati inoltre segnalati casi di nausea, vomito, diarrea e, raramente, casi di menorragia emetrorragia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l`allattamento e nell`infanziausare solo in caso di effettiva necessita` e sotto diretto controllo del medico. Si consiglia di controllare gli indici della coagulazione nei pazienti con emofilia e con diatesi emorragica.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non sono noti effetti sul sistema nervoso centrale o sul sistema motorio chepossano compromettere la capacita` di guidare o l`uso di macchine.
INTERAZIONI:
L`associazione di Ananase agli anticoagulanti ne richiede spesso un adeguato ag-giustamento della posologia.
POSOLOGIA:
La posologia ottimale di attacco e` di 1 confetto, quattro volte al di`. 1 confetto 2-3volte al di` come terapia di mantenimento. I confetti devono essere deglutiti interi, possibilmente a stomaco vuoto.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali e intenzionali nell`uomo concomparsa di sintomi tossici.


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