AMOXILLIN
ESSETIFARMACEUTICI SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Capsule: amoxicillicina triidrata cristallina 575 mg pari ad amoxicillina acidoanidro 500 mg. Compresse: amoxicillicina triidrata cristallina 1,150 g pari ad Amoxicillina acido
anidro 1,000 g. Granulare: amoxicillicina triidrata cristallina 6,90 g pari ad Amoxicillina acidoanidro 6,00 g.
ECCIPIENTI:
Capsule: amido di mais; lattosio; magnesio stearato. Compresse: amido di mais; po-livinilpirrolidone; magnesio stearato; carbossimetilcellulosa. Granulare: saccarosio; saccarina sodica; ammonio glicirrizinato; aroma tutti i frutti; acido citrico; sodio benzoato; silice precipi-tata; polivinilpirrolidone.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici beta-lattalattamici, penicilline.
INDICAZIONI:
In tutte le infezioni sostenute da germi gram-positivi e gram-negativi sensibiliall`amoxicillina ed in particolare nelle infezioni degli apparati respiratorio, gastro-intestinale, biliare, urogenitale e cutaneo.
CONTROINDICAZIONI:
L`Amoxicillina e` controindicata nei soggetti con precedenti di reazioni aller-giche alle penicilline ed alle cefalosporine tenendo presente che e` possibile allergica crociata
con la Penicillina G.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`impiego delle penicilline in genere gli eventuali effetti indesiderati sonoessenzialmente limitati a fenomeni di ipersensibilita`. Essi consistono di solito in eruzioni cutanee a tipo eritema multiforme maculo-papuloso, prurito, orticaria; eccezionalmente possonoverificarsi, soprattutto a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi. Altre alterazioni secondarie, anche se rare, possono manifestarsi a carico dell`apparatogastrointestinale come glossite, stomatite, nausea, vomito e diarrea specie a seguito di somministrazione orale. L`aumento delle transaminasi verificatosi peraltro eccezionalmente e` d`in-certo significato clinico. Infrequenti sono le reazioni secondarie a carico dell`apparato emolinfopoietico che possono manifestarsi con anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia,leucopenia ed agranulocitosi. Esse sono ritenute espressione di ipersensibilita` e sono in genere reversibili con l`interruzione della terapia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` sempre raccomandabile eseguire durante i trattamenti prolungati condosi elevate controlli periodici della crasi ematica e della funzionalita` epatica e renale.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non sono note interferenze sulla capacita` di guida e sull`uso di macchine.Amoxillin granulare contiene Sodio benzoato: l`acido benzoico e` un lieve irritante per la pelle, gli occhi e le mucose delle membrane. Puo` aumentare il rischio di itterizia nei neonati.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza , durante l`allattamento e nella primissimainfanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita` sotto il diretto controllo del
medico.
INTERAZIONI:
E` noto un effetto terapeutico sinergico tra le penicilline semisintetiche e gli amino- glicosidi. Il Probenecid somministrato contemporaneamente prolunga i livelli ematici delle penicilline per competizione con le stesse a livello renale. L`acido acetilsalicilico, il fenilbutazoneed altri farmaci antinfiammatori a forti dosi somministrati in concomitanza con penicilline ne aumentano i livelli plasmatici e l`emivita.
POSOLOGIA:
ADULTI:
Capsule 500 mg: 1 capsula ogni 6-8 ore; Compresse 1 g: 1 compressaogni 8 ore; Granulare 6 g/60 ml: 1 misurino (5 ml = 500 mg) ogni 6-8 ore. B
AMBINI:
fino a 20kg di peso corporeo: 25 mg/kg/die suddivisi in somministrazioni ogni 6-8 ore; oltre i 20 kg di
peso corporeo: 50 mg/kg/die suddivisi in somministrazioni ogni 6-8 ore. Utilizzando la sospen-sione orale al 10% per i bambini da 2 a 10 anni: 250 mg pari a 2,5 ml di sciroppo ogni 8 ore. La posologia puo` essere aumentata nei casi gravi, a giudizio del medico curante.
ISTRUZIONI PER L`USO E LA MANIPOLAZIONE:
SOSPENSIONE GRANULARE AL 10%
PER USO ORALE:
Aggiungereacqua fino al segno indicato sul flacone; agitare e, se necessario, aggiungere altra acqua per
riportare sempre al segno (60 ml totale).
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note in letteratura segnalazioni di effetti tossici da iperdosaggio. Incaso di ingestione di dosi eccessive del farmaco , gli interventi di emergenza dovranno essere
rivolti a contrastare i sintomi che si possono presentare.
STABILITA`:
La sospensione che si ottiene dopo l`aggiunta dell`acqua e` stabile per 10 giorni a tem-peratura ambiente (18-21-oC), fino a 30 giorni se conservata in frigorifero (+4-oC).