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AFTAB

ROTTAPHARM Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Triamcinolone acetonide.
ECCIPIENTI:
Idrossipropilcellulosa, polimero carbossivinilico, magnesio stearato, talco, magne-sio metasilicato di alluminio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato stomatologico a base di un corticosteroide per iltrattamento orale locale.
INDICAZIONI:
Ulcere aftose, stomatiti, gengiviti, erosioni e irritazioni del cavo orale.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale verso i componenti del prodotto. Gravidanza e al-lattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Puo` verificarsi candidosi. Qualora si manifestassero sintomi associati alla can-didosi, la somministrazione del preparato deve essere sospesa fino alla scomparsa dei sintomi mediante l`impiego di un fungicida appropriato.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Fare attenzione a non inumidire lo strato bianco prima dell`applicazionepoiche`, in questo caso, difficilmente aderira` alla mucosa. Dopo l`applicazione, la compressa
non deve essere staccata. Quando la mucosa della zona lesa e` fortemente inumidita dalla sali-va, la compressa potrebbe non aderire alla superficie. Il preparato puo` non aderire adeguatamente alla superficie lesa se non viene applicato correttamente; seguire percio` le istruzioni perl`applicazione utilizzando anche l`illustrazione di seguito riportata. Aftab e` una preparato adesivo per uso topico che deve essere applicato nella cavita` orale e non puo` quindi essere sommini-strato per uso interno (non deve essere ne` deglutito ne` masticato). Pazienti con infezioni del cavo orale in atto non dovrebbero essere trattati con questo preparato. In caso di assoluta ne-cessita`, tali pazienti possono essere trattati dopo aver assunto un preparato antibatterico adatto o un fungicida. La sicurezza del preparato nel periodo di gravidanza e allattamento non e` stataancora accertata.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni.
POSOLOGIA:
Applicare, generalmente, una compressa su ogni zona lesa una o due volte al gior-no, facendo aderire lo strato bianco alla superficie della mucosa del cavo orale. La posologia
puo` essere modificata a giudizio del medico. Durata del trattamento. La terapia dovra` essere dibreve durata e comunque non superiore a 7 giorni di trattamento.


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