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ADVANTANSOLUZIONE

SCHERING SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: metilprednisolone aceponato 1 mg (pari allo 0,1% p/v)
ECCIPIENTI:
Isopropilmiristato, alcool isopropilico
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi, preparati dermatologici non associati
INDICAZIONI:
Trattamento delle dermatosi del cuoio capelluto a carattere infiammatorio e asso-ciate a prurito quali: eczema costituzionale (dermatite atopica, neurodermite), eczema seborroico, eczema da contatto, eczema nummulare, eczema volgare.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o verso sostanze strettamente correlatedal punto di vista chimico. Presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici e virali,
pustole vacciniche, varicella, herpes zoster, rosacea e dermatite periorale. Generalmente con-troindicato in gravidanza e durante l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
In alcuni casi, il contenuto in alcool puo` produrre manifestazioni irritative cu-tanee locali quali una lieve e transitoria sensazione di bruciore. Meno frequentemente possono insorgere sensazioni di prurito, eritema, secchezza cutanea e follicoliti. L`impiego prolungato dicorticosteroidi ad elevata attivita`, specie sotto bendaggio occlusivo, puo` causare la comparsa di atrofia cutanea, telangectasie, strie e manifestazioni acneiformi. Nessuna di tali manifesta-zioni, comuni del resto a tutti i cortisonici, e` stata comunque osservata nel corso delle esperienze cliniche condotte secondo le modalita` ed i tempi di trattamento consigliati.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Le indicazioni cliniche per l`uso devono essere valutate molto attenta-mente considerando il rapporto beneficio/rischio in donne in stato di gravidanza e durante l`allattamento: dovra` comunque essere evitato l`uso prolungato o su estese aree cutanee.
AVVERTENZE SPECIALI:
Nel trattamento di malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche omicotiche e` opportuno associare un trattamento specifico locale. Prestare attenzione affinche`
il preparato non venga a contatto con gli occhi. L`uso, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico puo` dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Benche` l`elevata tollerabilita` locale e sistemica lo ren-da particolarmente indicato nelle terapie a lungo termine degli eczemi cronici, la durata del trattamento non dovrebbe in generale superare le 12 settimane nell`adulto e le quattro settimanenei bambini. Sebbene l`esperienza clinica non abbia fatto osservare interferenze sulla funzionalita` surrenalica anche dopo trattamenti prolungati su estese aree cutanee (40-60% della super-ficie corporea) o sotto bendaggio occlusivo (nei neonati il pannolino puo` fungere da bendaggio occlusivo) si rende tuttavia necessario in tali situazioni limitare al minimo possibile il tempo ditrattamento.
INTERAZIONI:
Non note.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica deve essere applicato goccia a goccia, una voltaal giorno, sulle aree interessate dalla patologia, con un leggero massaggio.
SOVRADOSAGGIO:
Sulla base dei risultati degli studi di tossicita` acuta con metilprednisolone acepo-nato non e` prevedibile alcun rischio di intossicazione acuta in seguito ad una singola applicazione topica di una eccessiva quantita` di prodotto (applicazione su estesa area cutanea incondizioni favorenti l`assorbimento). A seguito di accidentale ingestione possono manifestarsi effetti legati all`alcool isopropilico, componente della base. Tali effetti possono presentarsicome sintomi di depressione a carico del sistema nervoso centrale anche solo con pochi millilitri di prodotto.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra di 30-oC.


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