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MIRACLIN

LAB.FARMACOLOGICOMILAN.Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Dossiciclina iclato corrispondente a dossiciclina base 100 mg.
ECCIPIENTI:
Talco. Costituenti della capsula: gelatina, titanio biossido, indigotina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico a largo spettro, attivo a bassa concetrazione sia sugermi GRAM positivi e su alcuni germi GRAM negativi che su rickettsie, micoplasma, clamidia,
alcuni micobatteri tipici ed amebe.
INDICAZIONI:
Infezioni da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili alle tetracicline. Al finedi ottenere la massima sicurezza terapeutica sara` bene, in ogni caso, eseguire un antibiogramma onde accertarsi che il ceppo di germi responsabili dell`affezione da trattare sia sensibileall`azione delle tetracicline.
CONTROINDICAZIONI:
Riconosciuta ipersensibilita` alle tetracicline.
EFFETTI INDESIDERATI:
In caso di trattamento con tetracicline possono manifestarsi alcuni fra i se-guenti effetti collaterali: manifestazioni cutanee: eruzioni di tipo eritematoso o maculopapulare;
reazioni da ipersensibilita
`:
eruzione orticarioidi, porpora anafilattica, edema angioneurotico; al-terazioni ematologiche (rarissimi casi): anemia emolitica, neutropenia, trombocitopenia ed eosinofifia; lievi manifestazioni gastro-enteriche, quali nausea, vomito, diarrea, che potrannoessere evitate somministrando il Miraclin durante i pasti.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Come con altri antibiotici, il trattamento con tetracicline puo` dar luogoa superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti. E` da tenere presente la possibilita` di enterocoliti da stafilococchi resistenti. Nel trattamento delle infezioni gonococciche va posta at-tenzione al rischio di mascherare le manifestazioni di una sifilide coesistente; e` opportuno in questi casi effettuare controlli sierologici per almeno 4 mesi. Cicli di trattamento a lungo terminerichiedono periodici controlli della crasi ematica e delle funzionalita` renale ed epatica. Per evitare irritazioni esofage, assumere il prodotto con un` adeguata quantita` di acqua.
AVVERTENZE SPECIALI:
Nella primissima infanzia e nelle donne in stato di gravidanza o che allattanoil prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del
medico. Nel tessuto osseo in via di formazione le tetracicline possono dare luogo ad un com-plesso stabile di calcio senza che peraltro siano stati riportati nell`uomo particolari effetti dannosi. L`uso di tetracicline durante il periodo della formazione dei denti (seconda meta` dellagravidanza, periodo neonatale e prima infanzia) puo` causare pigmentazione dentaria permanente (giallo - bruna); cio` si verifica in seguito all`uso prolungato di questi antibiotici, ma e` statoosservato anche dopo periodi di trattamento brevi ma ripetuti. Reazioni di fotosensibilizzazione, che si evidenziano con una esagerata reattivita` cutanea alla luce solare ed ai raggi ultraviolettipossono manifestarsi in corso di trattamento in soggetti predisposti; e` opportuno tenere presente questa eventualita` ed interrompere il trattamento non appena compare eritema cutaneo.L`escrezione del Miraclin non viene modificata in soggetti con alterata funzione renale, tuttavia in tali pazienti e` consigliabile procedere con cautela riducendo eventualmente l`entita` delle dosi.
INTERAZIONI:
Preparati antiacidi con alluminio, calcio e magnesio, nonche` alimenti a base di latteo latticini, riducono l`assorbimento orale delle tetracicline per cui e` opportuno evitare assunzioni
contemporanee. Dato che le tetracicline possono deprimere l`attivita` protrombinica, si puo` ren-dere necessario un adeguamento dei dosaggi degli anticoagulanti assunti contemporaneamente. E` opportuno evitare l`associazione con penicilline, per la possibile comparsa di interferenzafra le rispettive attivita` antibatteriche.
POSOLOGIA:
Come schema terapeutico generale il Miraclin puo` essere somministrato una solavolta al giorno per il primo giorno di trattamento (2 capsule = 200 mg); proseguire quindi con una capsula al giorno (100 mg) per i giorni di terapia restanti. Si consiglia di somministrare Mi-raclin ai pasti, o immediatamente dopo. Nelle affezioni gravi (ascessi polmonari, osteomieliti, broncopolmoniti), iniziare con tre capsule al giorno, quindi mantenere la posologia a 200 mg algiorno (2 capsule), somministrate in una sola volta, per tutta la durata del trattamento. Durata del trattamento: attenersi ai consigli del medico curante.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio praticare gastrolusi.


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