MACRORAL900 BUSTINE
MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.PRINCIPIO ATTIVO:
Miocamicina 900 mg.
ECCIPIENTI:
Etilcellulosa, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico mo-noidrato, sodio fosfato dibasico anidro, aroma di banana, sodio saccarinato, giallo tramonto (E
110), idrossipropilmetilcellulosa, dimeticone, sorbitan monopalmitato, glicerilmonostearato,saccarosio monopalmitato, mannitolo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotici per via sistemica (macrolide).
INDICAZIONI:
Infezioni dell`adulto e del bambino di peso superiore ai 35 kg, sostenute da germisensibili alla miocamicina: Bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti
medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E` attivo anche nelle infezio-ni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo` essere somministrato anche in pazienti allergici alla penicillina.
CONTROINDICAZIONI:
Accertata ipersensibilita` individuale alla miocamicina.
EFFETTI INDESIDERATI:
Fino ad ora non si sono rilevati effetti collaterali di particolare rilevanza nei pa-zienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia)o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il trattamento con Macroral, come con gli altri antibiotici, puo` dar luogoa superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedono l`interruzione del trattamento e l`istituzione di una terapia idonea. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto vasomministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico. Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della fun-zionalita` epatica.
AVVERTENZE SPECIALI:
E` opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienzaepatobiliare. E
FFETTI SULLA GUIDA E SULL`USO DI MACCHINE. La sostanza non interferisce su tali ca-pacita`.
INTERAZIONI:
E` possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclo-sporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa l`eliminazionedella teofillina: tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita` di una modifica del dosaggio abituale della teofillina stessa.
POSOLOGIA:
ADULTI E BAMBINI DI PESO SUPERIORE AI 35 KG:
la posologia giornaliera e` di 1.800 mgsuddivisi in 2 somministrazioni per via orale, e cioe` una bustina da 900 mg ogni 12 ore.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Versare al momento dell`uso il contenuto della bustina in acqua, suc-chi di frutta, latte etc., agitare in modo da ottenere una sospensione completa ed assumere.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati segnalati fino ad oggi casi di sovradosaggio.