ALAPRIL
MEDIOLANUMFARMACEUTICI SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Lisinopril biidrato: 5,445 - 21,78 mg equivalenti a lisinopril anidro 5 - 20 mg.
ECCIPIENTI:
Mannitolo, calcio fosfato bibasico, amido di mais, amido pregelatinizzato, magnesiostearato, ferro ossido rosso (solo cpr 20 mg), ferro ossido giallo (solo cpr 20 mg).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiipertensivo costituito da un ACE-inibitore (inibitore dell`en-zima di conversione dell`angiotensina).
INDICAZIONI:
Ipertensione arteriosa sistemica. Scompenso cardiaco. Trattamento dei pazienticon infarto miocardico acuto (entro 24 ore) emodinamicamente stabili, volto a prevenire la disfunzione del ventricolo sinistro o l`insufficienza cardiaca ed al miglioramento della sopravvi-venza, in associazione con altre misure terapeutiche quando appropriate.
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nei pazienti che sono ipersensibili a qualsiasi componentedi questo prodotto, in quelli che presentano una storia di edema angioneurotico correlato ad un precedente trattamento con un inibitore dell`enzima di conversione dell`angiotensina e nei pa-zienti con edema angioneurotico ereditario o idiopatico. E` controindicato, inoltre, in gravidanza e durante l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Effetti indesiderati possono insorgere durante il trattamento con qualsiasi far-maco. Alapril e` in genere ben tollerato. Gli effetti indesiderati piu` frequenti che possono verificarsi con Alapril sono: cefalea, capogiri, nausea, diarrea, tosse, stanchezza. Altri effettiindesiderati meno frequenti, sono: capogiri o sensazione di vuoto alla testa in particolar modo quando si passa bruscamente da una posizione sdraiata ad una eretta, tachicardia, febbre, do-lori articolari, dolore toracico, depressione, riduzione della funzionalita` renale, reazioni cutanee, debolezza. Raramente possono verificarsi altri effetti indesiderati, quali: cardiovascolari: infartomiocardico o evento cerebrovascolare, palpitazioni, tachicardia; gastrointestinali: dolore addominale e indigestione, secchezza della bocca, epatite, ittero (pelle e/o occhi gialli), pancreatite,vomito; sistema nervoso: confusione mentale, alterazioni dell`umore, perdita di sensibilita` o formicolio alle dita delle mani o dei piedi, vertigini, alterazioni del gusto, disturbi del sonno (peresempio sonnolenza, insonnia e sogni inusuali); respiratori: broncospasmo (episodio di grave difficolta` respiratoria), rinite, sinusite; cutanei: perdita di capelli, sudorazione abbondante, pso-riasi; urogenitali: impotenza, riduzione o assenza delle urine, insufficienza renale acuta, disfunzione renale. Qualora insorga uno di questi effetti indesiderati o qualsiasi altro problema legatoal farmaco e` necessario informare il proprio medico o farmacista. Sospendere l`assunzione di Alapril e informare immediatamente il proprio medico qualora dovesse verificarsi una delle se-guenti situazioni: difficolta` nella respirazione che puo` essere accompagnata anche da gonfiore al volto, alle labbra, alla lingua e/o alla gola; gonfiore al volto, alle labbra, alla lingua e/o alla golache possa causare difficolta` nella deglutizione; gonfiore delle mani, dei piedi o delle caviglie; forte prurito (con sviluppo di gonfiore). Non e` il caso di preoccuparsi per questi possibili effettiindesiderati, in quanto non e` detto che compaiano.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Prima di iniziare la terapia segnalare al proprio medico se: si e` affetti dastenosi aortica o cardiomiopatia ipertrofica o stenosi dell`arteria renale; si hanno altri problemi quali: diarrea o vomito, problemi renali, se si e` sottoposti a dialisi o a diete povere di sali; sistanno assumendo trattamenti desensibilizzanti per qualche allergia conseguente a puntura d`insetto o se mai si sono avute reazioni allergiche con gonfiore alle mani, ai piedi o alle caviglie,al volto, alle labbra, alla lingua e/o alla gola che abbiano causato difficolta` nella deglutizione o nella respirazione, durante un precedente trattamento con Alapril o con altri farmaci della stessaclasse (ACE-inibitori). Informare il proprio medico se una reazione simile si sia mai verificata anche a un membro della famiglia, per qualsiasi motivo; segnalare al proprio medico anche sesi soffre di ipotensione (pressione arteriosa bassa che si puo` manifestare come una sensazione di debolezza o capogiro). La dose iniziale puo` causare una caduta della pressione arteriosa su-periore a quella che si verifica successivamente con la continuazione del trattamento. Potrebbe manifestarsi una sensazione di debolezza o capogiro; in questi casi potra` essere di aiuto sdra-iarsi. In caso di persistenza dei sintomi, consultare il proprio medico.
AVVERTENZE:
Non deve essere assunto dalle donne in gravidanza o durante l`allattamento. Infor-mare il medico se si e` in stato di gravidanza o si desidera iniziare una gravidanza oppure se si e` in allattamento o si desidera allattare. Non e` stata stabilita la sicurezza e l`efficacia di Alaprilnei bambini, pertanto il farmaco non va somministrato ai bambini. Nell`eventualita` di ricovero in ospedale informare il personale medico del trattamento in corso con Alapril e in particolarel`anestesista in caso di intervento chirurgico. Sara` inoltre opportuno informare il proprio dentista, in caso venga somministrato un anestetico per cure dentarie. Il farmaco e` ad esclusivo uso personale e non deve mai essere assunto da altri.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
E` improbabile che l`assunzione di Alapril influisca sulla capa-cita` di guidare e sull`uso di macchine. E` comunque preferibile non svolgere queste attivita`, che
richiedono particolare attenzione, fino a quando non sia noto come viene tollerato il farmaco.
INTERAZIONI:
Prima di iniziare la terapia segnalare al proprio medico se: si stanno assumendoaltri farmaci, in particolare diuretici (compresi i risparmiatori di potassio), altri farmaci antiipertensivi (per il trattamento della pressione arteriosa elevata), indometacina (per artrite o dolorimuscolari) o litio (per certi problemi psichiatrici); si stanno assumendo integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio. La somministrazione contemporanea di ACE-inibitori efarmaci antidiabetici (ipoglicemizzanti orali o insulina) puo` causare un aumento dell`effetto ipoglicemizzante di questi ultimi, con maggiore rischio di ipoglicemia, soprattutto durante le primesettimane di trattamento combinato ed in pazienti con funzionalita` renale compromessa.
POSOLOGIA:
E` necessario seguire le istruzioni del proprio medico per quanto riguarda modo efrequenza di assunzione delle compresse. Assumere le compresse con un po` di acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora. Il miglioramento dello stato di salute non deve comportarel`interruzione del trattamento, a meno che non venga richiesta dal medico. Ipertensione arteriosa: La dose iniziale usuale raccomandata e` di 10 mg al giorno in singola somministrazione. Ildosaggio usuale di mantenimento e` di 20 mg al giorno in singola somministrazione. Scompenso cardiaco: La dose iniziale usuale raccomandata e` di 2,5 mg al giorno in singola sommini-strazione. Il dosaggio di mantenimento e` da 5 a 20 mg al giorno in singola somministrazione. Dopo infarto miocardico: La dose usuale raccomandata e` di 5 mg per il primo e il secondo gior-no, quindi di 10 mg al giorno in singola somministrazione.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
Nel caso in cui, per dimenticanza, si ometta l`assunzione di una dose,e` necessario continuare la terapia secondo la frequenza prevista senza assumere alcuna dose aggiuntiva.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di assunzione accidentale di dosi superiori a quella consigliata, rivolgersiimmediatamente al proprio medico o all`ospedale piu` vicino.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Le compresse devono essere conservate nella propriaconfezione a temperatura ambiente.
MINSAN Confezioni Euro CL N026837017 14CPR 5MG 6,82 A